时间：2019-07-22
重庆市药监局发布新规范，自2016年8月1日起，二类以上的医疗器械及生物制药厂承建的洁净室，除生产车间达到必须符合的规范要求外，无菌室的洁净等级提高到1000级。原定的10000级别已经验收通过的，在下次验证前，都必须按照1000级别新规范整改后重新验收通过。
我司在获取相关文件信息后的一时间，马上和在建的两个项目工程客户及时交流。也率先抢得了时间，帮助客户用低的成本改造了无菌室。使客户验收一次性通过！并获得了客户及药监局检测中心的一致好评，赞许我司在信息反馈的理解及传达实施走在重庆的前例！接下来我司会在后续的客户交流中，给客户更好的建议，服务好每一位有需要的客户！
