时间：2023-10-09
重庆净化车间依据YY0033-2000要求医疗器材净化室沉降菌一周做一次，飘浮颗粒一个季度做一次性，不清楚微生物菌种净化室一不一样哦。每一个新项目要依据这一试验室的应用頻率来决策。半年一次的期间核查毫无疑问不可以少。重要的查验频次，我觉得，检测经常的，一个月一次就可以了，检测总数较为少的，一个季度一次还可以说的以往。
制药业领域一般净化室规范为十万级，只需按这一规范去检测就可以了。落菌、沉降菌能够 选用菌体采集法，将收集出来的菌体放进恒温箱塑造随后统计分析其有益菌总数就可以。
实际上不一样的种类的商品毫无疑问有不一样的规定的。例如食品类跟护肤品、日用品、药物的要求都很不一样。总体而言，微生物菌种试验室做空气指数检验一般全是静态数据的，可是工程验收的情况下，还能够存有“空态”、“动态性”二种。动态性是指有工作人员一切正常开展实际操作的情况下。
